В журнале Inorganic Chemistry (ИФ 4.6) опубликована статья сотрудников Института Шапошникова Н.О., Коротковой С.В., Комлягиной В.И., Бакаева И.В, Улантикова А.А., Климиной К.В., Яковлева И.А., Куратьевой Н.В., Компанькова Н.Б., Фоменко Я.С., Харламовой В.Ю., Шестопалова М.А., Ромашева Н.Ф. и Гущина А.Л. Статья выбрана для обложки октябрьского выпуска журнала Inorganic Chemistry.
"Tuning the Anticancer Activity of Gold(I) Complexes via Redox Active Ar-Bian Ligands: Experimental and Theoretical Insights". Shaposhnikov N.O., Korotkova S.V., Komlyagina V.I., Bakaev I.V., Ulantikov A.A., Klimina K.V., Yakovlev I.A., Kuratieva N.V., Kompankov N.B., Fomenko I.S., Kharlamova V.Yu., Shestopalov M.A., Romashev N.F., Gushchin A.L. // Inorganic Chemistry, 2026. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.6c02443. Посмотреть статью
Регулирование противораковой активности комплексов золота(I) с помощью редокс-активных лигандов Ar-Bian: экспериментальные и теоретические данные
В статье сообщается о синтезе и строении серии катионных комплексов золота(I) с редокс-активными и липофильными бис(имино)аценафтенами, содержащими метильные или галогеновые заместители (Cl, Br, I). Изучена противораковая активность полученных соединений на трёх клеточных линиях (HeLa, MCF-7 и нормальные фибробласты MRC-5). Все комплексы проявили цитотоксичность в низком микромолярном диапазоне (2.4–11.5 мкМ) с высокими индексами селективности (SI до 14). Методами молекулярного докинга и молекулярной динамики показано, что усиление активности в ряду Cl < Br < I коррелирует с ростом нековалентных взаимодействий галогенов с биомишенями (ДНК и сывороточный альбумин), а циклическая вольтамперометрия подтвердила редокс-активность комплексов с лиганд-центрированными восстановительными процессами в биологически доступном окне потенциалов. Установлено, что механизм цитотоксического действия связан с генерацией активных форм кислорода, что приводит к запуску апоптоз без остановки клеточного цикла.
Полученные результаты открывают перспективы использования редокс-активных бис(имино)аценафтенов для направленного дизайна противоопухолевых агентов на основе комплексов золота с программируемой активностью и селективностью.
Работа выполнена при поддержке РНФ (грант № 24-73-10014).