В журнале Inorganic Chemistry (ИФ  4.762) опубликована статья сотрудников Института: П.А. Абрамова, Т.П. Земеровой, Н.К. Мороза, Н.Б. Компанькова, А.А. Жданова, А.Р. Цыганковой, М.Н. Соколова

 

Pavel A. Abramov, Tatiana P. Zemerova, Nikolay K. Moroz, Nikolay B. Kompankov, Artem A. Zhdanov, Alfiya R. Tsygankova, Cristian Vicent, and Maxim N. Sokolov “Synthesis and Characterization of [(OH)TeNb5O18]6– in Water Solution, Comparison with [Nb6O19]8–” // Inorg. Chem., 2016, 55 (4), pp 1381–1389. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5b01806

Строение транс-[{Cp*Rh}2TeNb5O19]3–

В статье представлен простой метод модификации аниона [Nb6O19]8- типа Линдквиста, основанный на его реакции с теллуровой кислотой. Изменение рН раствора приводит к лакунаризации аниона [Nb6O19]8- с потерей одной вершины {NbO}3+. Далее этот реакционноспособный интермедиат выступает как пентадентатный лиганд и координируется к TeVI, образуя смешанный анион [(OH)TeNb5O18]6–. Изучена координация {Cp*Rh}2+ к [(OH)TeNb5O18]6–. Показано, что происходит координация одного или двух циклопентадиенил-родиевых фрагментов с образованием нескольких изомеров. Комплексы {Cp*Rh}2+ с [(OH)TeNb5O18]6– обладают меньшей устойчивостью по сравнению с [Nb6O19]8-, что скорее всего связано с уменьшением заряда полианиона. Открытие реакции замещения {NbO}3+ на {TeOH}5+ свидетельствует о возможности простой модификации считавшегося до этого очень стабильным аниона [Nb6O19]8-. Поскольку полиоксониобаты обладают фотокаталитической активностью, то введение гетероатомов таким способом открывает принципиально новые возможности для модификации катализаторов.