В журнале Angewandte Chemie International Edition (ИФ 16.1) опубликована статья с участием сотрудников Института Петюка М.Ю., Берёзина А.С., Рахмановой М.И. и Артемьева А.В.

“Outstanding Circularly Polarized TADF in Chiral Cu(I) Emitters: From Design to Application in CP-TADF OLEDs", M.Y. Petyuk, L. Meng, Z. Ma, A.M. Agafontsev, I.Y. Bagryanskaya, A.S. Berezin, J. Zhang, A. Chu, M.I. Rakhmanova, H. Meng, A.V. Tkachev, V.W.-W. Yam, A.V. Artem'ev* // Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202412437. DOI: 10.1002/anie.202412437. Посмотреть статью

Новые CP-TADF-активные комплексы меди(I) и их основные характеристики

CP-TADF люминофоры, одновременно обладающие свойствами циркулярно-поляризованной люминесценции (CPL) и термо-активированной замедленной флюоресценции (TADF), очень привлекательны для многих целей. Однако создание таких люминофоров все еще остается сложной задачей. В данной работе предложена новая стратегия дизайна недорогих комплексов меди(I) с высокоэффективной циркулярно-поляризованной замедленной флуоресценцией (CP-TADF). При комнатной температуре их квантовая эффективность составляет около 100%, а |gEL| фактор достигает 0.01. CP-OLED устройства, созданные на основе таких комплексов, испускают ярко-желтую поляризованную электролюминесценцию c рекордно-высоким для подобных устройств |gEL| фактором.

Статья посвящена чл.-к. РАН проф. В.П. Федину в связи с его 70-летнем юбилеем.

Продемонстрировано образование галогенных связей C–I···Cl в ряду полусэндвичевых комплексов благородных металлов [M(p-cym)(bpmI)Cl]Cl (M = Ru2+, Os2+) и [M(Cp*)(bpmI)Cl]Cl (M = Rh3+, Ir3+) с бис(4-иодпиразол-1-ил)метаном (bpmI) в качестве N,N-донорного лиганда. Дискретные комплексы образуют полимерные цепи посредством галогенных связей C–I···Cl между атомами иода в молекуле бис(4-иодпиразол-1-ил)метана (донор галогенной связи) и анионами Cl− (акцептор). Установлено, что на прочность галогенных связей Cl···I в изоморфных парах комплексов металлов второго и третьего переходных рядов влияет наличие сольватных молекул, участвующих в образовании водородных связей с акцептором галогенной связи (анионами Cl−), а не природа металла в самих донорах галогенной связи. Нековалентный характер межмолекулярных взаимодействий в комплексах подтвержден квантово-химическими расчетами. Полученные результаты демонстрируют возможность использования лигандов, являющихся одновременно донорами галогенной связи для получения на основе дискретных координационных соединений двумерных и трехмерных супрамолекулярных ансамблей с повышенной термической и гидролитической стабильностью.