В журнале Advanced Materials Interfaces (ИФ 4.279) опубликована статья с участием сотрудников Института Козловой М.Н., Грайфер Е.Д., Полтарака П.А., Артемкиной С.Б., Федорова В.Е.

"Oxidizing Properties of the Polysulfide Surfaces of Patronite VS₄ and NbS₃ Induced by (S₂)²- Groups: Unusual Formation of Ag₂S Nanoparticles" Kozlova M.N., Grayfer E.D., Poltarak P.A., Artemkina S.B., Cherkov A.G., Kibis L.S., Boronin A.I., Fedorov V.E.  // Adv. Mater. Interfaces 2017, Volume 4, Issue 23, 2017, 1700999. DOI:  10.1002/admi.201700999 Посмотреть статью

ИНХ СО РАН Ag₂S на полисульфидных поверхностях

Наночастицы Ag на поверхности нанолистов MoS2, образованной сульфидными группами S2- (слева); наночастицы Ag2S на поверхности наностержней VS4, образованной дисульфидными группами S22- (справа).

Наряду с MoS2 и другими дисульфидами переходных металлов, полисульфиды переходных металлов в настоящее время используются в катализе, преобразовании и хранении энергии и т.д. Однако структуры полисульфидов содержат дисульфидные фрагменты —S—S—, которые определяют их специфические свойства, отличные от свойств других сульфидов. В данной статье представлено одно из первых наблюдений окислительных свойств дисульфидных групп, образующих поверхность полисульфидных структур, таких как три- и тетрасульфиды.

При взаимодействии с солями серебра или наночастицами серебра, MoS2 ведет себя, как и большинство носителей, т.е. стабилизирует на своей поверхности металлическое серебро. В отличие от MoS2, при использовании полисульфидных материалов в аналогичной реакции, на их поверхности образуются наночастицы Ag2S. Образцы Ag/MoS2, Ag2S/NbS3 и Ag2S/VS4 охарактеризованы рядом методов, и показано, что, вероятно, неожиданное образование Ag2S вместо Ag на полисульфидных поверхностях связано со сложными окислительно-восстановительными процессами, включающими дисульфидные фрагменты –S–S–VS4 или NbS3, которые отсутствуют в MoS2. Это наблюдение представляет интерес как для фундаментального понимания свойств богатых серой поверхностей, так и в качестве нового метода синтеза наночастиц Ag2S в составе композитов для различных применений.

В журнале New Journal of Chemistry (ИФ 3.269) опубликована статья сотрудников Института Евтушок Д.В., Воротниковой Н.А., Логвиненко В.А., Смоленцева А.И., Брылева К.А., Плюснина П.Е., Пищура Д.П., Миронова Ю.В., Шестопалова М.А., иллюстрация к статье вынесена на обложку журнала.

В журнале Chemistry – a European Journal (ИФ  5.317) опубликована статья с участием сотрудников Института Адонина С.А., Абрамова П.А., Соколова М.Н. и Федина В.П.

"Halogen Contacts-Induced Unusual Coloring in Bi(III) Bromide Complex: Anion-to-Cation Charge Transfer via Br···Br Interactions", Adonin S.A., Gorokh I.D.,. Novikov A.S., Abramov P.A., Sokolov M.N., Fedin V.P // Chem. – Eur. J. 2017, 23, № 62, P. 15612-15616. DOI: 10.1002/chem.201703747. Посмотреть статью

ИНХ СО РАН BI(III)-yellow-red

Кристаллы бледно-желтого комплекса ((2-BrPy)H){[BiBr4]} при высыхании маточного раствора превращаются в ярко-красные кристаллы (2-BrPyH)2{[BiBr5]}

Кристаллы бледно-желтого комплекса ((2-BrPy)H){[BiBr4]} при высыхании маточного раствора превращаются в ярко-красные кристаллы (2-BrPyH)2{[BiBr5]}. С помощью теоретических и экспериментальных методов показано, что аномальная окраска возникает благодаря коротким контактам Br···Br между бромопиридиниевыми катионами и полимерным бромовисмутатным анионом в кристалле, посредством которых обеспечивается перенос заряда. Обнаруженный эффект может быть использован при создании новых материалов, в частности, для фотовольтаических устройств.

В журнале Sensors and Actuators B-Chemical (ИФ  5.401) опубликована статья сотрудников Института Бабайлова С.П., Пересыпкиной Е.В., Востриковой К.Э.

"Nickel(II) complex of a biradical: Structure, magnetic properties, high NMR temperature sensitivity and moderately fast molecular dynamics" Babailov S.P.,  Peresypkina E.V.,  Journaux Y., Vostrikova K.E.  // Sensors & Actuators: B. Chemical, 2017, B 239,  405–412. DOI: https://doi.org/10.1016/j.snb.2016.08.015. Посмотреть статью

ИНХ СО РАН Ni ЯМР

Процесс взаимопревращения конформеров в комплексах [Ni L (CD3OD)3] в растворе CD3OD и их использование в качестве ЯМР-термосенсоров на базе d-металлов

Новый никелевый(II) комплекс с бирадикалом [Ni L MeOH (ReO4)2] (1) (где L = 2,6-бис (4,4,5,5-тетраметил-4,5 -дигидро-1Н-имидазол-2-ил-1-оксил) пиридин) охарактеризован структурным и магнитным методами. Динамическое поведение парамагнитного катиона [Ni L (CD3OD)3] в растворе CD3OD изучено с помощью 1H ЯМР. Обнаружено взаимопревращение двух конформеров. Оцененное значение ΔG (298 K) для этого процесса оказалось равным 59 ± 3 кДж/моль. Подтверждено, что значительное расширение диапазона измеряемых констант скорости по сравнению с таковым для диамагнитных соединений является результатом парамагнитных химических сдвигов в комплексе Ni. Предложено применение парамагнитных комплексов d-металлов в качестве зондов для изучения изменений свободной энергии в процессах химического обмена, а также обсуждены преимущества этого метода по сравнению с его применением для диамагнитных веществ. Исследованный комплекс представляет собой пример нового типа термометрических зондов ЯМР, который, как оказалось, является самым чувствительным к температуре реагентом среди парамагнитных координационных соединений d-металлов.