В журнале Advanced Materials Interfaces (ИФ 4.279) опубликована статья с участием сотрудников Института Козловой М.Н., Грайфер Е.Д., Полтарака П.А., Артемкиной С.Б., Федорова В.Е.
"Oxidizing Properties of the Polysulfide Surfaces of Patronite VS₄ and NbS₃ Induced by (S₂)²- Groups: Unusual Formation of Ag₂S Nanoparticles" Kozlova M.N., Grayfer E.D., Poltarak P.A., Artemkina S.B., Cherkov A.G., Kibis L.S., Boronin A.I., Fedorov V.E. // Adv. Mater. Interfaces 2017, Volume 4, Issue 23, 2017, 1700999. DOI: 10.1002/admi.201700999 Посмотреть статью
Наночастицы Ag на поверхности нанолистов MoS2, образованной сульфидными группами S2- (слева); наночастицы Ag2S на поверхности наностержней VS4, образованной дисульфидными группами S22- (справа).
Наряду с MoS2 и другими дисульфидами переходных металлов, полисульфиды переходных металлов в настоящее время используются в катализе, преобразовании и хранении энергии и т.д. Однако структуры полисульфидов содержат дисульфидные фрагменты —S—S—, которые определяют их специфические свойства, отличные от свойств других сульфидов. В данной статье представлено одно из первых наблюдений окислительных свойств дисульфидных групп, образующих поверхность полисульфидных структур, таких как три- и тетрасульфиды.
При взаимодействии с солями серебра или наночастицами серебра, MoS2 ведет себя, как и большинство носителей, т.е. стабилизирует на своей поверхности металлическое серебро. В отличие от MoS2, при использовании полисульфидных материалов в аналогичной реакции, на их поверхности образуются наночастицы Ag2S. Образцы Ag/MoS2, Ag2S/NbS3 и Ag2S/VS4 охарактеризованы рядом методов, и показано, что, вероятно, неожиданное образование Ag2S вместо Ag на полисульфидных поверхностях связано со сложными окислительно-восстановительными процессами, включающими дисульфидные фрагменты –S–S–VS4 или NbS3, которые отсутствуют в MoS2. Это наблюдение представляет интерес как для фундаментального понимания свойств богатых серой поверхностей, так и в качестве нового метода синтеза наночастиц Ag2S в составе композитов для различных применений.В журнале New Journal of Chemistry (ИФ 3.269) опубликована статья сотрудников Института Евтушок Д.В., Воротниковой Н.А., Логвиненко В.А., Смоленцева А.И., Брылева К.А., Плюснина П.Е., Пищура Д.П., Миронова Ю.В., Шестопалова М.А., иллюстрация к статье вынесена на обложку журнала.
В журнале Chemistry – a European Journal (ИФ 5.317) опубликована статья с участием сотрудников Института Адонина С.А., Абрамова П.А., Соколова М.Н. и Федина В.П.
"Halogen Contacts-Induced Unusual Coloring in Bi(III) Bromide Complex: Anion-to-Cation Charge Transfer via Br···Br Interactions", Adonin S.A., Gorokh I.D.,. Novikov A.S., Abramov P.A., Sokolov M.N., Fedin V.P // Chem. – Eur. J. 2017, 23, № 62, P. 15612-15616. DOI: 10.1002/chem.201703747. Посмотреть статью
Кристаллы бледно-желтого комплекса ((2-BrPy)H){[BiBr4]} при высыхании маточного раствора превращаются в ярко-красные кристаллы (2-BrPyH)2{[BiBr5]}
Кристаллы бледно-желтого комплекса ((2-BrPy)H){[BiBr4]} при высыхании маточного раствора превращаются в ярко-красные кристаллы (2-BrPyH)2{[BiBr5]}. С помощью теоретических и экспериментальных методов показано, что аномальная окраска возникает благодаря коротким контактам Br···Br между бромопиридиниевыми катионами и полимерным бромовисмутатным анионом в кристалле, посредством которых обеспечивается перенос заряда. Обнаруженный эффект может быть использован при создании новых материалов, в частности, для фотовольтаических устройств.
В журнале Sensors and Actuators B-Chemical (ИФ 5.401) опубликована статья сотрудников Института Бабайлова С.П., Пересыпкиной Е.В., Востриковой К.Э.
"Nickel(II) complex of a biradical: Structure, magnetic properties, high NMR temperature sensitivity and moderately fast molecular dynamics" Babailov S.P., Peresypkina E.V., Journaux Y., Vostrikova K.E. // Sensors & Actuators: B. Chemical, 2017, B 239, 405–412. DOI: https://doi.org/10.1016/j.snb.2016.08.015. Посмотреть статью
Процесс взаимопревращения конформеров в комплексах [Ni L (CD3OD)3] в растворе CD3OD и их использование в качестве ЯМР-термосенсоров на базе d-металлов
Новый никелевый(II) комплекс с бирадикалом [Ni L MeOH (ReO4)2] (1) (где L = 2,6-бис (4,4,5,5-тетраметил-4,5 -дигидро-1Н-имидазол-2-ил-1-оксил) пиридин) охарактеризован структурным и магнитным методами. Динамическое поведение парамагнитного катиона [Ni L (CD3OD)3] в растворе CD3OD изучено с помощью 1H ЯМР. Обнаружено взаимопревращение двух конформеров. Оцененное значение ΔG‡ (298 K) для этого процесса оказалось равным 59 ± 3 кДж/моль. Подтверждено, что значительное расширение диапазона измеряемых констант скорости по сравнению с таковым для диамагнитных соединений является результатом парамагнитных химических сдвигов в комплексе Ni. Предложено применение парамагнитных комплексов d-металлов в качестве зондов для изучения изменений свободной энергии в процессах химического обмена, а также обсуждены преимущества этого метода по сравнению с его применением для диамагнитных веществ. Исследованный комплекс представляет собой пример нового типа термометрических зондов ЯМР, который, как оказалось, является самым чувствительным к температуре реагентом среди парамагнитных координационных соединений d-металлов.
© ИНХ СО РАН 1998 – 2025 г.