В журнале Inorganic Chemistry (ИФ  4.762) опубликована статья сотрудников Института: П.А. Абрамова, Т.П. Земеровой, Н.К. Мороза, Н.Б. Компанькова, А.А. Жданова, А.Р. Цыганковой, М.Н. Соколова

Pavel A. Abramov, Tatiana P. Zemerova, Nikolay K. Moroz, Nikolay B. Kompankov, Artem A. Zhdanov, Alfiya R. Tsygankova, Cristian Vicent, and Maxim N. Sokolov “Synthesis and Characterization of [(OH)TeNb₅O₁₈]^6– in Water Solution, Comparison with [Nb₆O₁₉]^8–” // Inorg. Chem., 2016, 55 (4), pp 1381–1389. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5b01806

Строение транс-[{Cp*Rh}₂TeNb₅O₁₉]^3–

В статье представлен простой метод модификации аниона [Nb₆O₁₉]^8- типа Линдквиста, основанный на его реакции с теллуровой кислотой. Изменение рН раствора приводит к лакунаризации аниона [Nb₆O₁₉]^8- с потерей одной вершины {NbO}³⁺. Далее этот реакционноспособный интермедиат выступает как пентадентатный лиганд и координируется к Te^VI, образуя смешанный анион [(OH)TeNb₅O₁₈]^6–. Изучена координация {Cp*Rh}²⁺ к [(OH)TeNb₅O₁₈]^6–. Показано, что происходит координация одного или двух циклопентадиенил-родиевых фрагментов с образованием нескольких изомеров. Комплексы {Cp*Rh}²⁺ с [(OH)TeNb₅O₁₈]^6– обладают меньшей устойчивостью по сравнению с [Nb₆O₁₉]^8-, что скорее всего связано с уменьшением заряда полианиона. Открытие реакции замещения {NbO}³⁺ на {TeOH}⁵⁺ свидетельствует о возможности простой модификации считавшегося до этого очень стабильным аниона [Nb₆O₁₉]^8-. Поскольку полиоксониобаты обладают фотокаталитической активностью, то введение гетероатомов таким способом открывает принципиально новые возможности для модификации катализаторов.