В журнале Inorganic Chemistry (ИФ 4.857) опубликована статья с участием сотрудников Института Гайфулина Я.М., Смоленцева А.И., Козловой С.Г., Новожилова И.Н., Плюснина П.Е., Компанькова Н.Б., Миронова Ю.В.
Yakov M. Gayfulin, Anton I. Smolentsev, Svetlana G. Kozlova, Igor N. Novozhilov, Pavel E. Plyusnin, Nikolay B. Kompankov, Yuri V. Mironov, Facile substitution of bridging SO22- ligands in Re12 bioctahedral cluster complexes // Inorg. Chem. 2017. Oct 16;56(20):12389-12400. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.7b01889. Посмотреть статью
Как правило, мостиковые лиганды (SO2)n в составе полиядерных комплексов и кластеров проявляют низкую химическую активность. В работе показано, что группы SO22- биоктаэдрического кластерного аниона [Re12CS14(µ-SO2)3(CN)6]6- сравнительно легко можно заместить на ионы O2- или Se2-, также находящиеся в мостиковой координации к атомам рения. В результате получены новые кластеры [Re12CS14(μ-O)3(CN)6]6-, [Re12CS14(μ-Se)3(CN)6]6- и [Re12CS14(μ-O)3(OH)6]6-. Вместе с изученными ранее анионами [Re12CS14(µ-S)3L6]6- (L = CN-, OH-) новые кластеры образуют серию [Re12CS14(µ-Q)3L6]6- (Q = O, S, Se, L = CN-; Q = O, S, L = OH-). Все анионы этой серии имеют одинаковый заряд и число кластерных валентных электронов, что позволило исследовать влияние типа мостикового лиганда на геометрию, электронное строение, спектроскопические характеристики и окислительно-восстановительные свойства кластеров.