В журнале Chemical Communications (ИФ 6.16) опубликована статья с участием сотрудников Института Н. А. Пушкаревского и А. И. Смоленцева
„Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te···N chalcogen bonding“, N. A. Puskarevsky, A. I. Smolentsev, A. A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N. P. Gritsan, J. Beckmann and A. V. Zibarev // Chem. Commun. 2020, V. 56, P. 1113–1116. DOI: 10.1039/c9cc08110k Посмотреть статью
Первый представитель неустойчивого бензотеллурадиазолильного анион-радикала, обнаруженного ранее лишь спектральными методами, выделен в кристаллическом состоянии. При восстановлении 2,1,3-бензотеллурадиазола (C6H4N2Te, BTeD) с помощью KC8 была получена комплексная соль с тримерным анионом [K(18-Crown-6)(thf)]2[BTeD]3. Две единицы заряда приходятся на три фрагмента BTeD, и, как было показано при помощи магнетометрии и квантово-химических расчётов, основное состояние является синглетным, а триплетный уровень находится на 16 кДж/моль выше по энергии. Отрицательный заряд делокализован по всему тримерному комплексу, с основной его концентрацией на двух соседних фрагментах BTeD. Таким образом, восстановление BTeD приводит к совершенно иным результатам, нежели для аналогов с S и Se, которые образуют мономерные стабильные анион-радикалы. Эти результаты позволяют лучше понять процессы восстановительной деградации высокоакцепторных теллурадиазолов, связанные с их ассоциацией за счёт халькогеновых связей.