В журнале Inorganic Chemistry (ИФ 4.825) опубликована статья с участием сотрудников Института – Ярового С. С., Гайфулина Я. М., Смоленцева А.И., Миронова Ю.В.
“Stabilization of Re37+ / Re38+ Metalloclusters by Cyanide Ligands in New Trinuclear Rhenium Cluster Complexes [{Re3X3}(CN)9]4–/ [{Re3X3}(CN)9]5– (X = Br or I).” Spartak S. Yarovoy, Yakov M. Gayfulin, Anton I. Smolentsev, Vadim V. Yanshole, Yuri V. Mironov // Inorg. Chem., 2021, V. 60, I. 8, pp. 6980 – 6987. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.1c00399 Посмотреть статью
Путь реакции восстановления Re3X9 (X = Br или I) цианид-ионом в водном растворе. Строение аниона [{Re3X3}(CN)9]5– / [{Re3X3}(CN)9]4– (X = Br илиr I).
Синтезированы первые трехъядерные цианидные кластерные комплексы рения на основе ядер {Re3(µ-Br)3} и {Re3(µ-I)3}. Соединения с общей формулой [{Re3X3}(CN)9]4–/5– (X= Br или I) продемонстрировали свойства, которые не присущи трехъядерным галогенидам рения с любыми другими известными апикальными лигандами. Во-первых, замена апикальных галогенидных лигандов в исходных соединениях Re3X9 на цианиды приводит к восстановлению исходного металлокластера Re39+ (12 CVE) до ранее неизвестного Re37+ (14 CVE). Соединения Cs4Na[{Re3Br3}(CN)9].5.25H2O и Cs4Na[{Re3I3}(CN)9].6H2O являются первыми примерами треугольных кластеров рения с металлокластером Re37+. Во-вторых, реакция с H2O2 приводит к образованию соединений Cs4[{Re3Br3}(CN)9]·2H2O·0.5CsCl и Cs4[{Re3I3}(CN)9] с формальным зарядом металлокластера Re3, равным 8+, которые продемонстрировали необычно высокую химическую устойчивость к дальнейшему окислению. Анионы [{Re3X3}(CN)9]4– и [{Re3X3}(CN)9]5– могут обратимо превращаться друг в друга в реакциях с окислителем и восстановителем и стабильны в водных растворах.