1. Найдем молекулярную формулу соединения Х. Поскольку при сгорании образовались только вода и углекислый газ, в состав Х могут входить только углерод, водород и кислород. Найдем количество СО2 и Н2О: n(CO2) = 16,8 / 22,4 = 0,75 моль; n(H2O) = 16,2 ∙ 1 / 18 = 0,9 моль. Следовательно, n(C) = n(CO2) = 0,75 моль; n(H) = n(H2O) × 2 = 1,8 моль. Рассчитаем, входил ли в состав Х кислород. m(C + H) = 0,75 ∙ 12 + 1,8 ∙ 1 = 10,8 г = m(навески Х). Это означает, что в соединении Х присутствует только углерод и водород (Х – углеводород). Найдем эмпирическую формулу Х. С : Н = 0,75 : 1,8 = 1 : 2,4 = 5 : 12, т.е. С5Н12 (М(С5Н12) = 72 г/моль). Поскольку молярная масса Х не превышает 128 г/моль, следовательно эмпирическая формула совпадает с молекулярной. Структурные формулы и названия изомеров соединения Х, которые иллюстрируют изомерию углеродного скелета:
2. Поскольку соединение Y является монобромпроизводным алкана, его формула в общем виде можно записать CnH2n+1Br. Найдем значение n в упомянутом бромалкане: 0,529 = 80 / (12n + 2n + 1 + 80) = 80 / (14n + 81); 14n = 70; n = 5. Молекулярная формула монобромпроизводного C5H11Br. Структурные формулы и названия изомеров положения функциональной группы для соединения Y, в которых все атомы С образуют неразветвленную цепь:
3. Первым представителем гомологического ряда алкенов, который способен иметь геометрические изомеры, является бутен-2. Структурные формулы и названия его геометрических изомеров:
4. Кроме перечисленных в условии задания видов изомерии можно еще привести в качестве примера межклассовую изомерию (например, этиловый спирт (С2Н5ОН) и диметиловый эфир (СН3-О-СН3)) или оптическую изомерию (например, молочная кислота существует в виде двух энантиомеров):
5. Например, связевая изомерия:
Na3[Co(NO2)6] – гексанитрокобальтат(III) натрия и Na3[Co(ONO)6] ‑ гексанитритокобальтат(III) натрия.