ИНХ СО РАН – мировой лидер по свойствам сцинтилляционных кристаллов

В журнале «Известия ВУЗов. Материалы электронной техники» опубликована статья сотрудников института, иллюстрация к которой вынесена на обложку журнала.

В статье представлен широкий круг проблем, связанных со становлением, развитием и практической реализацией научных исследований в области материаловедения, выполненных коллективом сотрудников Института неорганической химии им. А.В.Николаева СО РАН под руководством академика Ф.А.Кузнецова. Показана плодотворность его идеи комплексного физико-химического изучения каждой стадии приготовления материала: от предшественника к готовому элементу конкретного устройства. Отмечено его безошибочное предвидение значимости выбираемых объектов исследования, его умение связывать проводимые исследования с насущными и  глобальными проблемами, такими как электроника, информатика, энергетика, фотовольтаика, его способность сплачивать коллектив общей идеей, способствовать активному участию в развитии науки как российской, так и международной, оставаясь при этом локомотивом проводимых передовых работ. Статья написана в память о человеке, организаторе науки, ученом и патриоте, чья деятельность всегда была нацелена на прорывные технологии, обеспечивающие процветание и безопасность Родины.

ИНХ СО РАН – мировой лидер по свойствам сцинтилляционных кристаллов Bi₄Ge₃O₁₂ (BGO). Обложка журнала Известия ВУЗов.

The First Water-Soluble Hexarhenium Cluster Complexes with a Heterocyclic Ligand Environment

В журнале Inorganic Chemistry (IF = 4.794) опубликована статья сотрудников института к.х.н. М.А. Шестопалова, к.х.н. Н.В. Куратьевой, д.х.н. Ю.В. Миронова, д.х.н. В.Е. Федорова и к.х.н. К.А. Брылева:

В статье представлен синтез новых водорастворимых кластерных комплексов рения с гетероциклическим псевдо-амфифильным лигандным окружением [{Re₆(µ₃-Q)₈}(BTA)₆]⁴⁻ (Q = S или Se; BTA = бензотриазолат ион). Такое лигандное окружение позволяет свободно проникать кластерному комплексу сквозь клеточную мембрану, что открывает перспективы использования подобного рода комплексов в качестве люминесцентных красителей для биовизуализации клеток.

В настоящей работе были определены кристаллические структуры полученных комплексов, изучены их спектроскопические и фотофизические характеристики, показана их способность генерировать синглетный кислород, а также изучены их биологические свойства, такие как цитотоксичность и способность поглощаться клетками Hep2.

Взаимодействие K₄[{Re₆Q₈}(OH)₆] с расплавом 1H-бензотриазола

Complexes of Monocationic Group 13 Elements with Pentaphospha- and Pentaarsaferrocene

В результате международного сотрудничества в журнале Chemistry - A European Journal (ИФ 5.831) опубликована статья с участием сотрудника института к.х.н. Е.В. Пересыпкиной

В данной работе изучены слабые взяимодействия катионов Tl⁺, In⁺ и Ga⁺ к атомам фосфора и мышьяка η⁵-E₅ лигандов в составе комплексов [Cp^*Fe(η⁵-E⁵)] (E = P, As). Все продукты реакции охарактеризованы методом РСтА. Однозарядные катионы металлов 13 группы вводились в реакцию в виде солей с некоординирующими анионами тефлонатом [Al{OC(CF₃)₃}₄]⁻ и более объемным фалонатом [FAl{OC₆F₁₀(C₆F₅)}₃]⁻. Для мышьяк-содержащих компексов показана зависимость способа связывания катиона с η⁵-As₅ группировками от размера аниона. Методами NMR спектроскопии и ESI-MS спектрометрии зучено поведение данных комплексов в растворе.

Complexes of Monocationic Group 13 Elements with Pentaphospha- and Pentaarsaferrocene.

Functionalization of the cyclo-P5 ligand in pentaphosphaferrocene by main group nucleophiles

В результате международного сотрудничества в журнале Angew. Chem. (ИФ 13.734) опубликована статья с участием сотрудников института д.х.н. А.В. Вировца и к.х.н. Е.В. Пересыпкиной

Впервые показано, что η⁵-P₅ лиганд молекул пентафосфоферроцена может в мягких условиях присоединять нуклеофильные группировки NH₂⁻, NMe₂⁻, PH₂⁻ и CH₂SiMe₃⁻ с образованием связи P–N, P–P и P–C соответственно. Полученные анионные комплексы [{Cp^*Fe(η⁴-P₅)}₂N]₃⁻, [Cp^*Fe(η⁴-P₅NMe₂)]⁻, [Cp^*Fe(η⁴-P₅PH₂)]⁻ и [Cp^*Fe(η⁴-P₅CH₂SiMe₃)]⁻ охарактеризованы методом РСтА и спектроскопии. Показано, что η⁴-P₅ цикл теряет планарность и приобретает конформацию контверта. Рассчитанные энергетические профили реакции объясняют образование этих продуктов.

Functionalization of the cyclo-P₅ ligand in pentaphosphaferrocene by main group nucleophiles.